Alprolix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eftrenonacog alfa

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

eftrenonacog alfa

चिकित्सीय समूह:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia B

चिकित्सीय संकेत:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-12

सूचना पत्रक

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें