Alprolix

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

eftrenonacog alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

eftrenonacog alfa

Terápiás csoport:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

Terápiás terület:

Hemofilia B

Terápiás javallatok:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése