Alprolix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

eftrenonacog alfa

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eftrenonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

Ārstniecības joma:

Hemofilia B

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Produktu pÄrskats:

Revision: 8

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2016-05-12

Lietošanas instrukcija

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancjÄ™ czynnÄ… eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporzÄ…dzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2021
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 25-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2021
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 26-10-2021

MeklÄ“t brÄ«dinÄjumus, kas saistÄ«ti ar Å¡o produktu

Skatīt dokumentu vēsturi