Acticam

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Ecuphar

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Терапевтичні свідчення:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir:Lækkun aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2008-12-09

інформаційний буклет

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL:
ACTICAM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
2.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
Meloxíkam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá hækkuðum gildum lifrarensíma.
Hjá hundum hefur örsjaldan verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum og
sáramyndun í meltingarvegi. Hjá hundum
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru í flestum tilvikum tímabundnar
og hverfa þegar meðferð er hætt en geta örsjaldan verið
alvarlegar eða banvænar. Örsjaldan geta
komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð og skal meðhöndla
einkenni þeirra.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, gul, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDING FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxicam eða önnur bólgueyðandi lyf, sem innihalda
ekki stera (NSAID-lyf) til inntöku,
sem eftirmeðferð handa köttum, þar sem ekki er búið að
ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurteknar inntökur.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ef nota á lyfið til að draga úr verkjum hjá köttum eftir
aðgerð, hefur öryggi aðeins verið metið eftir
svæfingu með tíópental/halótan.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів