Acticam

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
24-03-2021

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Ecuphar

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

indicaciones terapéuticas:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir:Lækkun aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2008-12-09

Informació per a l'usuari

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL:
ACTICAM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
2.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
Meloxíkam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá hækkuðum gildum lifrarensíma.
Hjá hundum hefur örsjaldan verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum og
sáramyndun í meltingarvegi. Hjá hundum
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru í flestum tilvikum tímabundnar
og hverfa þegar meðferð er hætt en geta örsjaldan verið
alvarlegar eða banvænar. Örsjaldan geta
komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð og skal meðhöndla
einkenni þeirra.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, gul, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDING FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxicam eða önnur bólgueyðandi lyf, sem innihalda
ekki stera (NSAID-lyf) til inntöku,
sem eftirmeðferð handa köttum, þar sem ekki er búið að
ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurteknar inntökur.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ef nota á lyfið til að draga úr verkjum hjá köttum eftir
aðgerð, hefur öryggi aðeins verið metið eftir
svæfingu með tíópental/halótan.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents