Acticam

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Ecuphar

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Dogs; Cats

Терапевтические области:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Терапевтические показания :

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir:Lækkun aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2008-12-09

тонкая брошюра

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL:
ACTICAM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
2.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
Meloxíkam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá hækkuðum gildum lifrarensíma.
Hjá hundum hefur örsjaldan verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum og
sáramyndun í meltingarvegi. Hjá hundum
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru í flestum tilvikum tímabundnar
og hverfa þegar meðferð er hætt en geta örsjaldan verið
alvarlegar eða banvænar. Örsjaldan geta
komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð og skal meðhöndla
einkenni þeirra.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, gul, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDING FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxicam eða önnur bólgueyðandi lyf, sem innihalda
ekki stera (NSAID-lyf) til inntöku,
sem eftirmeðferð handa köttum, þar sem ekki er búið að
ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurteknar inntökur.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ef nota á lyfið til að draga úr verkjum hjá köttum eftir
aðgerð, hefur öryggi aðeins verið metið eftir
svæfingu með tíópental/halótan.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов