Acticam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-03-2021

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Terapötik endikasyonlar:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir:Lækkun aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL:
ACTICAM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
2.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
Meloxíkam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá hækkuðum gildum lifrarensíma.
Hjá hundum hefur örsjaldan verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum og
sáramyndun í meltingarvegi. Hjá hundum
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru í flestum tilvikum tímabundnar
og hverfa þegar meðferð er hætt en geta örsjaldan verið
alvarlegar eða banvænar. Örsjaldan geta
komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð og skal meðhöndla
einkenni þeirra.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Acticam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, gul, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDING FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi og blæðingarsjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxicam eða önnur bólgueyðandi lyf, sem innihalda
ekki stera (NSAID-lyf) til inntöku,
sem eftirmeðferð handa köttum, þar sem ekki er búið að
ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurteknar inntökur.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ef nota á lyfið til að draga úr verkjum hjá köttum eftir
aðgerð, hefur öryggi aðeins verið metið eftir
svæfingu með tíópental/halótan.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin