Zubsolv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N07BC51

INN (International Adı):

buprenorphine, naloxone

Terapötik grubu:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terapötik alanı:

Opioidhoz kapcsolódó rendellenességek

Terapötik endikasyonlar:

Az opioid kábítószer-függőség helyettesítő kezelése orvosi, szociális és pszichológiai kezelés keretében. A naloxon komponens szándéka az intravénás visszaélések elrettentése. A kezelést felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülőkorúaknak szánják, akik beleegyeztek, hogy függőséget kapnak.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZUBSOLV 0,7
MG/0,18
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 1,4
MG/0,36
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 2,9
MG/0,71
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 5,7
MG/1,4
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 8,6
MG/2,1
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 11,4
MG/2,9
MG NYELVALATTI TABLETTA
buprenorfin/naloxon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zubsolv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zubsolv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni Zubsolv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zubsolv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZUBSOLV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zubsolv hatóanyagai a buprenorfin és a naloxon. A Zubsolv az
opioid (narkotikus) drogfüggőség (pl.
heroin- vagy morfinfüggőség) kezelésére használatos olyan
drogfüggőknél, akik beleegyeztek abba, hogy
függőségüket kezeljék. A Zubsolv olyan felnőttek és 15
évesnél idősebb serdülők esetében használatos,
akik orvosi, szociális és pszichológiai támogatásban is
részesülnek.
HOGYAN HAT A ZUBSOLV?
A tabletta buprenorfint tartalmaz, amely az opioid függőség
(drogfüggőség) keze
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Egy 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta 0,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,18 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Egy 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta 1,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,36 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Egy 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta 2,9 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,71 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Egy 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta 5,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 1,4 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Egy 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta 8,6 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,1 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
Egy 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta 11,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,9 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Nyelvalatti tabletta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, 6,8 mm hosszú és 4,0 mm széles
tabletta, „.7” jelöléssel az egyik
oldalon.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, háromszögű, 7,2 mm alapú és 6,9 mm
magasságú tabletta, „1.4” jelöléssel az
egyik oldalon.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Fehé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin