Zubsolv

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N07BC51

DCI (Denominação Comum Internacional):

buprenorphine, naloxone

Grupo terapêutico:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Área terapêutica:

Opioidhoz kapcsolódó rendellenességek

Indicações terapêuticas:

Az opioid kábítószer-függőség helyettesítő kezelése orvosi, szociális és pszichológiai kezelés keretében. A naloxon komponens szándéka az intravénás visszaélések elrettentése. A kezelést felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülőkorúaknak szánják, akik beleegyeztek, hogy függőséget kapnak.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2017-11-10

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZUBSOLV 0,7
MG/0,18
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 1,4
MG/0,36
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 2,9
MG/0,71
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 5,7
MG/1,4
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 8,6
MG/2,1
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 11,4
MG/2,9
MG NYELVALATTI TABLETTA
buprenorfin/naloxon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zubsolv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zubsolv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni Zubsolv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zubsolv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZUBSOLV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zubsolv hatóanyagai a buprenorfin és a naloxon. A Zubsolv az
opioid (narkotikus) drogfüggőség (pl.
heroin- vagy morfinfüggőség) kezelésére használatos olyan
drogfüggőknél, akik beleegyeztek abba, hogy
függőségüket kezeljék. A Zubsolv olyan felnőttek és 15
évesnél idősebb serdülők esetében használatos,
akik orvosi, szociális és pszichológiai támogatásban is
részesülnek.
HOGYAN HAT A ZUBSOLV?
A tabletta buprenorfint tartalmaz, amely az opioid függőség
(drogfüggőség) keze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Egy 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta 0,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,18 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Egy 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta 1,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,36 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Egy 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta 2,9 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,71 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Egy 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta 5,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 1,4 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Egy 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta 8,6 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,1 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
Egy 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta 11,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,9 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Nyelvalatti tabletta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, 6,8 mm hosszú és 4,0 mm széles
tabletta, „.7” jelöléssel az egyik
oldalon.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, háromszögű, 7,2 mm alapú és 6,9 mm
magasságú tabletta, „1.4” jelöléssel az
egyik oldalon.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Fehé
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-10-2023

Ver histórico de documentos