Zubsolv

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2018

Toimeaine:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N07BC51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

buprenorphine, naloxone

Terapeutiline rühm:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Opioidhoz kapcsolódó rendellenességek

Näidustused:

Az opioid kábítószer-függőség helyettesítő kezelése orvosi, szociális és pszichológiai kezelés keretében. A naloxon komponens szándéka az intravénás visszaélések elrettentése. A kezelést felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülőkorúaknak szánják, akik beleegyeztek, hogy függőséget kapnak.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-11-10

Infovoldik

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZUBSOLV 0,7
MG/0,18
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 1,4
MG/0,36
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 2,9
MG/0,71
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 5,7
MG/1,4
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 8,6
MG/2,1
MG NYELVALATTI TABLETTA
ZUBSOLV 11,4
MG/2,9
MG NYELVALATTI TABLETTA
buprenorfin/naloxon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zubsolv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zubsolv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni Zubsolv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zubsolv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZUBSOLV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zubsolv hatóanyagai a buprenorfin és a naloxon. A Zubsolv az
opioid (narkotikus) drogfüggőség (pl.
heroin- vagy morfinfüggőség) kezelésére használatos olyan
drogfüggőknél, akik beleegyeztek abba, hogy
függőségüket kezeljék. A Zubsolv olyan felnőttek és 15
évesnél idősebb serdülők esetében használatos,
akik orvosi, szociális és pszichológiai támogatásban is
részesülnek.
HOGYAN HAT A ZUBSOLV?
A tabletta buprenorfint tartalmaz, amely az opioid függőség
(drogfüggőség) keze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Egy 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta 0,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,18 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Egy 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta 1,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,36 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Egy 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta 2,9 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 0,71 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta
Egy 5,7 mg/1,4 mg nyelvalatti tabletta 5,7 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 1,4 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta
Egy 8,6 mg/2,1 mg nyelvalatti tabletta 8,6 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,1 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta
Egy 11,4 mg/2,9 mg nyelvalatti tabletta 11,4 mg buprenorfint
(hidroklorid formájában) és 2,9 mg naloxont
(hidroklorid-dihidrát formájában) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Nyelvalatti tabletta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, 6,8 mm hosszú és 4,0 mm széles
tabletta, „.7” jelöléssel az egyik
oldalon.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg nyelvalatti tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, háromszögű, 7,2 mm alapú és 6,9 mm
magasságú tabletta, „1.4” jelöléssel az
egyik oldalon.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg nyelvalatti tabletta
Fehé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu