Zoledronic acid medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

монохидрат на золедроновата киселина

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapötik alanı:

Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-03

Bilgilendirme broşürü

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MEDAC 4 MG/100 ML
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина medac и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
medac
3.
Как да използвате Золедронова
киселина medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MEDAC И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина medac e золедроновата киселина,
която е
представител 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина medac 4 mg/100 ml
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една бутилка със 100 ml разтвор съдържа 4
mg золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml разтвор съдържа 0,04 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно-свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина medac трябва да се
предписва и прилага на пациентите
само от
медицински специалисти с опит в
прилагането на интравенозни
бифосфонати. На пациентите,
лекувани със Золедронова киселина medac,
трябва да бъде дадена листовка и
напомнящата
карта н
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin