Zoledronic acid medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2020
SPC SPC (SPC)
20-11-2020
PAR PAR (PAR)
27-11-2015

active_ingredient:

монохидрат на золедроновата киселина

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

therapeutic_area:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutic_indication:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-08-03

PIL

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MEDAC 4 MG/100 ML
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина medac и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
medac
3.
Как да използвате Золедронова
киселина medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MEDAC И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина medac e золедроновата киселина,
която е
представител 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина medac 4 mg/100 ml
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една бутилка със 100 ml разтвор съдържа 4
mg золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml разтвор съдържа 0,04 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно-свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина medac трябва да се
предписва и прилага на пациентите
само от
медицински специалисти с опит в
прилагането на интравенозни
бифосфонати. На пациентите,
лекувани със Золедронова киселина medac,
трябва да бъде дадена листовка и
напомнящата
карта н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-11-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2020
PAR PAR իսպաներեն 27-11-2015
PIL PIL չեխերեն 20-11-2020
SPC SPC չեխերեն 20-11-2020
PAR PAR չեխերեն 27-11-2015
PIL PIL դանիերեն 20-11-2020
SPC SPC դանիերեն 20-11-2020
PAR PAR դանիերեն 27-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2020
PAR PAR գերմաներեն 27-11-2015
PIL PIL էստոներեն 20-11-2020
SPC SPC էստոներեն 20-11-2020
PAR PAR էստոներեն 27-11-2015
PIL PIL հունարեն 20-11-2020
SPC SPC հունարեն 20-11-2020
PAR PAR հունարեն 27-11-2015
PIL PIL անգլերեն 20-11-2020
SPC SPC անգլերեն 20-11-2020
PAR PAR անգլերեն 27-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 27-11-2015
PIL PIL իտալերեն 20-11-2020
SPC SPC իտալերեն 20-11-2020
PAR PAR իտալերեն 27-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2020
PAR PAR լատվիերեն 27-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2020
PAR PAR լիտվերեն 27-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2020
PAR PAR հունգարերեն 27-11-2015
PIL PIL մալթերեն 20-11-2020
SPC SPC մալթերեն 20-11-2020
PAR PAR մալթերեն 27-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2020
PAR PAR հոլանդերեն 27-11-2015
PIL PIL լեհերեն 20-11-2020
SPC SPC լեհերեն 20-11-2020
PAR PAR լեհերեն 27-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 27-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2020
PAR PAR ռումիներեն 27-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2020
PAR PAR սլովակերեն 27-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2020
PAR PAR սլովեներեն 27-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2020
PAR PAR ֆիններեն 27-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2020
PAR PAR շվեդերեն 27-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2020
PAR PAR խորվաթերեն 27-11-2015