Zoledronic acid medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2020

Bahan aktif:

монохидрат на золедроновата киселина

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-08-03

Selebaran informasi

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MEDAC 4 MG/100 ML
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина medac и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
medac
3.
Как да използвате Золедронова
киселина medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MEDAC И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина medac e золедроновата киселина,
която е
представител 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина medac 4 mg/100 ml
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една бутилка със 100 ml разтвор съдържа 4
mg золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml разтвор съдържа 0,04 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно-свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина medac трябва да се
предписва и прилага на пациентите
само от
медицински специалисти с опит в
прилагането на интравенозни
бифосфонати. На пациентите,
лекувани със Золедронова киселина medac,
трябва да бъде дадена листовка и
напомнящата
карта н
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2015