Zoledronic acid medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-11-2020

Ingredient activ:

монохидрат на золедроновата киселина

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Zonă Terapeutică:

Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-08-03

Prospect

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MEDAC 4 MG/100 ML
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина medac и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
medac
3.
Как да използвате Золедронова
киселина medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MEDAC И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина medac e золедроновата киселина,
която е
представител 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина medac 4 mg/100 ml
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една бутилка със 100 ml разтвор съдържа 4
mg золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml разтвор съдържа 0,04 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно-свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина medac трябва да се
предписва и прилага на пациентите
само от
медицински специалисти с опит в
прилагането на интравенозни
бифосфонати. На пациентите,
лекувани със Золедронова киселина medac,
трябва да бъде дадена листовка и
напомнящата
карта н
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2015
Prospect Prospect germană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2015
Prospect Prospect engleză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2015
Prospect Prospect română 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2020
Prospect Prospect islandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2020
Prospect Prospect croată 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-11-2015

Vizualizați istoricul documentelor