Zinplava

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bezlotoxumab

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J06BB21

INN (International Adı):

bezlotoxumab

Terapötik grubu:

Имунни серуми и имуноглобулини

Terapötik alanı:

Ентероколит, псевдомембранен

Terapötik endikasyonlar:

Zinplava е показан за предотвратяване на повторение на инфекция с Clostridium difficile (CDI) при възрастни с висок риск от повторение на CDI.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
Листовка: информация за пациента
ZINPLAVA 25 MG/ML
концентрат за инфузионен разтвор
безлотоксумаб
(bezlotoxuma
b)
Прочетете внимателно цялата
листовка, преди да Ви бъде приложено
това лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да
знаете,
преди да Ви бъде приложен ZINPLAVA
3.
Как ще Ви бъде приложен
ZINPLAVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZINPL
AVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
ZINP
LAVA съдържа активното вещество
безлотоксумаб.
ZINPLAVA е лекарство, което се прилага
заедно с антибиотик, за да се
предотврати поява на
повторна инфекция с
Clostridioides difficile (
ИКД
)
при възрастни и деца
на възраст
1
година и
по
-
големи
,
при които има
висок риск от повторна поява на ИКД
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZINPLAVA 25
mg/ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки m
l
от концентрата съдържа 25
mg безлотоксумаб (
bezlotoxuma
b).
Един флакон от 40
ml
съдържа 1
000
mg безлотоксумаб.
Един флакон от
25 ml
съдържа
625
mg безлотоксумаб.
Безлотоксумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер чрез рекомбинантна ДНК
технология
.
То
се свързва към токсин
В на
C. difficile.
Помощно вещество с известно действие
Всеки m
l
от концентрата съдържа 0,2
mmol натрий, което е 4,57
mg натрий.
Това съответства на 182
,8 mg
натрий на флакон
(
за флакона
40 ml)
или
114,3 mg
натрий на
флакон
(
за флакона
25 ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра до леко опалесцираща,
безцветна до бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
ZINP
LAVA е показан за профилактика на
рецидиви на инфекция с
Clostridioides difficile
(Clostridioides difficile infection,
CDI) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст
1
година и по
-
големи с висок риск от рецидив
на
CDI
(вж. точки
4.2, 4.4 и
5.1).
4.2
Дозировк
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin