Zinplava

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-03-2017

Aktivna sestavina:

Bezlotoxumab

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J06BB21

INN (mednarodno ime):

bezlotoxumab

Terapevtska skupina:

Имунни серуми и имуноглобулини

Terapevtsko območje:

Ентероколит, псевдомембранен

Terapevtske indikacije:

Zinplava е показан за предотвратяване на повторение на инфекция с Clostridium difficile (CDI) при възрастни с висок риск от повторение на CDI.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-01-18

Navodilo za uporabo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
Листовка: информация за пациента
ZINPLAVA 25 MG/ML
концентрат за инфузионен разтвор
безлотоксумаб
(bezlotoxuma
b)
Прочетете внимателно цялата
листовка, преди да Ви бъде приложено
това лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да
знаете,
преди да Ви бъде приложен ZINPLAVA
3.
Как ще Ви бъде приложен
ZINPLAVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZINPL
AVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
ZINP
LAVA съдържа активното вещество
безлотоксумаб.
ZINPLAVA е лекарство, което се прилага
заедно с антибиотик, за да се
предотврати поява на
повторна инфекция с
Clostridioides difficile (
ИКД
)
при възрастни и деца
на възраст
1
година и
по
-
големи
,
при които има
висок риск от повторна поява на ИКД
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZINPLAVA 25
mg/ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки m
l
от концентрата съдържа 25
mg безлотоксумаб (
bezlotoxuma
b).
Един флакон от 40
ml
съдържа 1
000
mg безлотоксумаб.
Един флакон от
25 ml
съдържа
625
mg безлотоксумаб.
Безлотоксумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер чрез рекомбинантна ДНК
технология
.
То
се свързва към токсин
В на
C. difficile.
Помощно вещество с известно действие
Всеки m
l
от концентрата съдържа 0,2
mmol натрий, което е 4,57
mg натрий.
Това съответства на 182
,8 mg
натрий на флакон
(
за флакона
40 ml)
или
114,3 mg
натрий на
флакон
(
за флакона
25 ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра до леко опалесцираща,
безцветна до бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
ZINP
LAVA е показан за профилактика на
рецидиви на инфекция с
Clostridioides difficile
(Clostridioides difficile infection,
CDI) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст
1
година и по
-
големи с висок риск от рецидив
на
CDI
(вж. точки
4.2, 4.4 и
5.1).
4.2
Дозировк
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov