Zinplava

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Bezlotoxumab

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J06BB21

INN (Међународно име):

bezlotoxumab

Терапеутска група:

Имунни серуми и имуноглобулини

Терапеутска област:

Ентероколит, псевдомембранен

Терапеутске индикације:

Zinplava е показан за предотвратяване на повторение на инфекция с Clostridium difficile (CDI) при възрастни с висок риск от повторение на CDI.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-01-18

Информативни летак

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
Листовка: информация за пациента
ZINPLAVA 25 MG/ML
концентрат за инфузионен разтвор
безлотоксумаб
(bezlotoxuma
b)
Прочетете внимателно цялата
листовка, преди да Ви бъде приложено
това лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да
знаете,
преди да Ви бъде приложен ZINPLAVA
3.
Как ще Ви бъде приложен
ZINPLAVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZINPL
AVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
ZINP
LAVA съдържа активното вещество
безлотоксумаб.
ZINPLAVA е лекарство, което се прилага
заедно с антибиотик, за да се
предотврати поява на
повторна инфекция с
Clostridioides difficile (
ИКД
)
при възрастни и деца
на възраст
1
година и
по
-
големи
,
при които има
висок риск от повторна поява на ИКД
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZINPLAVA 25
mg/ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки m
l
от концентрата съдържа 25
mg безлотоксумаб (
bezlotoxuma
b).
Един флакон от 40
ml
съдържа 1
000
mg безлотоксумаб.
Един флакон от
25 ml
съдържа
625
mg безлотоксумаб.
Безлотоксумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер чрез рекомбинантна ДНК
технология
.
То
се свързва към токсин
В на
C. difficile.
Помощно вещество с известно действие
Всеки m
l
от концентрата съдържа 0,2
mmol натрий, което е 4,57
mg натрий.
Това съответства на 182
,8 mg
натрий на флакон
(
за флакона
40 ml)
или
114,3 mg
натрий на
флакон
(
за флакона
25 ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра до леко опалесцираща,
безцветна до бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
ZINP
LAVA е показан за профилактика на
рецидиви на инфекция с
Clostridioides difficile
(Clostridioides difficile infection,
CDI) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст
1
година и по
-
големи с висок риск от рецидив
на
CDI
(вж. точки
4.2, 4.4 и
5.1).
4.2
Дозировк
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената