Zinplava

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2024

Bahan aktif:

Bezlotoxumab

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J06BB21

INN (Nama Internasional):

bezlotoxumab

Kelompok Terapi:

Имунни серуми и имуноглобулини

Area terapi:

Ентероколит, псевдомембранен

Indikasi Terapi:

Zinplava е показан за предотвратяване на повторение на инфекция с Clostridium difficile (CDI) при възрастни с висок риск от повторение на CDI.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-01-18

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
Листовка: информация за пациента
ZINPLAVA 25 MG/ML
концентрат за инфузионен разтвор
безлотоксумаб
(bezlotoxuma
b)
Прочетете внимателно цялата
листовка, преди да Ви бъде приложено
това лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да
знаете,
преди да Ви бъде приложен ZINPLAVA
3.
Как ще Ви бъде приложен
ZINPLAVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZINPL
AVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява ZINPLAVA и за какво се
използва
ZINP
LAVA съдържа активното вещество
безлотоксумаб.
ZINPLAVA е лекарство, което се прилага
заедно с антибиотик, за да се
предотврати поява на
повторна инфекция с
Clostridioides difficile (
ИКД
)
при възрастни и деца
на възраст
1
година и
по
-
големи
,
при които има
висок риск от повторна поява на ИКД
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZINPLAVA 25
mg/ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки m
l
от концентрата съдържа 25
mg безлотоксумаб (
bezlotoxuma
b).
Един флакон от 40
ml
съдържа 1
000
mg безлотоксумаб.
Един флакон от
25 ml
съдържа
625
mg безлотоксумаб.
Безлотоксумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер чрез рекомбинантна ДНК
технология
.
То
се свързва към токсин
В на
C. difficile.
Помощно вещество с известно действие
Всеки m
l
от концентрата съдържа 0,2
mmol натрий, което е 4,57
mg натрий.
Това съответства на 182
,8 mg
натрий на флакон
(
за флакона
40 ml)
или
114,3 mg
натрий на
флакон
(
за флакона
25 ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра до леко опалесцираща,
безцветна до бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
ZINP
LAVA е показан за профилактика на
рецидиви на инфекция с
Clostridioides difficile
(Clostridioides difficile infection,
CDI) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст
1
година и по
-
големи с висок риск от рецидив
на
CDI
(вж. точки
4.2, 4.4 и
5.1).
4.2
Дозировк
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen