Zessly

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

инфликсимаб

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

L04AB02

INN (International Adı):

infliximab

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на ревматоиден артрит, болест на Крон, улцерозен колит, болест на Бехтерев, псориатичен артрит и псориазис.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-05-18

Bilgilendirme broşürü

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZESSLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Zessly.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zessly и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zessly
3.
Как да използвате Zessly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхран
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zessly 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab). Инфликсимаб е химерно
човешко-мише моноклонално антитяло от
клас IgG1, получено в клетки от яйчници
на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК-технология. След
разтваряне, всеки ml
от разтвора съдържа 10 mg инфликсимаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Под формата на лиофилизирани бели
пелети
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
Zessly, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението
с модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително
и метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани
с метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавян
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin