Zessly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

инфликсимаб

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

L04AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

infliximab

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Лечение на ревматоиден артрит, болест на Крон, улцерозен колит, болест на Бехтерев, псориатичен артрит и псориазис.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-05-18

Lietošanas instrukcija

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZESSLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Zessly.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zessly и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zessly
3.
Как да използвате Zessly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхран
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zessly 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab). Инфликсимаб е химерно
човешко-мише моноклонално антитяло от
клас IgG1, получено в клетки от яйчници
на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК-технология. След
разтваряне, всеки ml
от разтвора съдържа 10 mg инфликсимаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Под формата на лиофилизирани бели
пелети
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
Zessly, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението
с модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително
и метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани
с метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавян
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi