Zerit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

stavudina

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AF04

INN (International Adı):

stavudine

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

1996-05-08

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin