Zerit

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

stavudina

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF04

INN (Mezinárodní Name):

stavudine

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

1996-05-08

Informace pro uživatele

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů