Zerit

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-03-2019

Aktiv ingrediens:

stavudina

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1996-05-08

Informasjon til brukeren

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk