Zerit

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2019
SPC SPC (SPC)
27-03-2019
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

stavudina

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF04

INN:

stavudine

therapeutic_group:

Antivirali per uso sistemico

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

1996-05-08

PIL

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-03-2019
SPC SPC բուլղարերեն 27-03-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 27-03-2019
SPC SPC չեխերեն 27-03-2019
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 27-03-2019
SPC SPC դանիերեն 27-03-2019
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 27-03-2019
SPC SPC էստոներեն 27-03-2019
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 27-03-2019
SPC SPC հունարեն 27-03-2019
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL անգլերեն 27-03-2019
SPC SPC անգլերեն 27-03-2019
PAR PAR անգլերեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-03-2019
SPC SPC հունգարերեն 27-03-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 27-03-2019
SPC SPC մալթերեն 27-03-2019
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 27-03-2019
SPC SPC լեհերեն 27-03-2019
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2019
PIL PIL խորվաթերեն 27-03-2019
SPC SPC խորվաթերեն 27-03-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2016

view_documents_history