Zerit

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

stavudina

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AF04

Designació comuna internacional (DCI):

stavudine

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

1996-05-08

Informació per a l'usuari

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-03-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents