Zerit

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

stavudina

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AF04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

stavudine

Terapeutiline rühm:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutiline ala:

Infezioni da HIV

Näidustused:

Difficile capsulesZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. Polvere orale solutionZerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'HIV-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. La durata della terapia con Zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Ritirato

Loa andmise kuupäev:

1996-05-08

Infovoldik

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Approved
1.0
v
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZERIT 15 MG CAPSULE RIGIDE
Stavudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Zerit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zerit
3.
Come prendere Zerit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZERIT E A COSA SERVE
Zerit appartiene ad un particolare gruppo di farmaci antivirali, anche
conosciuti come antiretrovirali,
chiamati analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI).
Questi medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
Questo medicinale, in combinazione con altri antiretrovirali, riduce
la carica virale dell’HIV e la
mantiene ad un livello basso. Aumenta anche la conta delle cellule
CD4. Queste cellule CD4 hanno un
ruolo importante nel mantenere un sistema immunitario sano per
combattere le infezioni. La risposta al
trattamento con Zerit varia da paziente a paziente. Perciò il suo
dottore valuterà l’efficacia del suo
trattamento.
Zerit può migliorare la sua condizione ma non è una cura per
l’infezione da HIV. Lei può ancora
trasmettere l’HIV mentre sta prendendo questo medicinale, sebbene il
rischio sia ridotto dall’effetto
della terapia antiretrovirale. Discuta con il medico delle precauzioni
necessarie per evitare di
trasmettere l’inf
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerit 15 mg capsule rigide
Zerit 20 mg capsule rigide
Zerit 30 mg capsule rigide
Zerit 40 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zerit 15 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 80,84 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 40,42 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 20 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 20 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,30 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,66 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 30 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 121,09 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 60,54 mg di lattosio monoidrato.
Zerit 40 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene 40 mg di stavudina.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 159,06 mg di lattosio anidro.
Ciascuna capsula rigida contiene 79,53 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Zerit 15 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore rosso e giallo, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1964” su un lato e “15” sull’altro.
Zerit 20 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore marrone, opaca e presenta impresso
“BMS” su un codice BMS “1965” su
un lato e “20” sull’altro.
Zerit 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione chiaro e scuro, opaca e
presenta impresso “BMS” su un codice
BMS “1966” su un lato e “30” sull’altro.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule rigide
La capsula rigida è di colore arancione scuro, opaca e presenta
impresso “BMS” su un codice BMS
“1967” su un lato e “40” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu