Xiapex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kolagenasa Clostridium histolyticum

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kodu:

M09AB02

INN (International Adı):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapötik grubu:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Terapötik alanı:

Dupuytrenová kontraktura

Terapötik endikasyonlar:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Léčba dospělých mužů s Peyronieho choroby s hmatným plakem a zakřivení deformity alespoň 30 stupňů na začátku terapie.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-28

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
collagenasum _Clostridium histolyticum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xiapex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Xiapex
podán
3.
Jak se přípravek Xiapex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xiapex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XIAPEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xiapex se používá pro léčbu dvou různých onemocnění:
DUPUYTRENOVY KONTRAKTURY U DOSPĚLÝCH
PACIENTŮ S HMATNÝM VAZIVOVÝM PRUHEM
a PEYRONIEHO CHOROBY U DOSPĚLÝCH MUŽŮ
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTURA
Je to onemocnění, které způsobuje ohýbání Vašich prstů. Toto
ohnutí se nazývá kontraktura a je
způsobena abnormálně vytvořeným vazivovým pruhem pod kůží.
Mnoha lidem způsobuje kontraktura
významné obtíže s prováděním každodenních činností, jako je
například řízení, podávání rukou,
sportování, otevírání sklenic, psaní na klávesnici nebo
držení předmětů.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to onemocnění, při kterém mají dospělí muži „plak“,
který je možné nahmatat a zakřivení penisu.
Onemocnění může způsobit změnu tvaru penisu v erekci v důsledku
abnormálního nahromadění
jizevnaté tkáně, která se označuje jako plak
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xiapex 0,9 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje collagenasum
_Clostridium histolyticum_* 0,9 mg.
*léková forma dvou kolagenázových enzymů, které byly společně
exprimovány a získány z anearobní
fermentace fenotypově vybraného kmene bakterie C_lostridium
histolyticum_.
Pomocné látky se známým účinkem
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 kloub v léčbě
Dupuytrenovy kontraktury:
Metakarpofalangeální (MP) klouby: 0,9 mg.
Proximální interfalangeální (PIP) klouby: 0,7 mg.
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 plak v léčbě
Peyronieho choroby: 0,9 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek je bílý lyofilizát
Rozpouštědlo je čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xiapex je indikován k
•
léčbě Dupuytrenovy kontraktury u dospělých pacientů s hmatným
vazivovým pruhem
kontraktury.
•
léčbě Peyronieho choroby u dospělých mužů s hmatným plakem a
deformitou zakřivení
minimálně 30 stupňů na začátku léčby (viz body 4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Dupuytrenova kontraktura _
Xiapex musí podávat lékař, který byl řádně vyškolen ve
správném způsobu podání léčivého přípravku
a se zkušenostmi v diagnostice a vedení léčby Dupuytrenova
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Xiapex je 0,58 mg na injekci do
hmatného vazivového pruhu
Dupuytrenovy kontraktury. Objem požadovaného rozpouštědla a objem
rekonstituovaného přípravku
Xiapex, který má být podán do vazivového pruhu Dupuytrenovy
kontraktury, se liší v závislosti na
kloubu, který má být léčen (pro návod na rekonstituci viz bod
6.6, tabulka 14).
•
Do vazivových pruhů postihujících m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2020

Belge geçmişini görüntüleyin