Xiapex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2020

Bahan aktif:

kolagenasa Clostridium histolyticum

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kod ATC:

M09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

collagenase Clostridium histolyticum

Kumpulan terapeutik:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Kawasan terapeutik:

Dupuytrenová kontraktura

Tanda-tanda terapeutik:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Léčba dospělých mužů s Peyronieho choroby s hmatným plakem a zakřivení deformity alespoň 30 stupňů na začátku terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2011-02-28

Risalah maklumat

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
collagenasum _Clostridium histolyticum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xiapex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Xiapex
podán
3.
Jak se přípravek Xiapex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xiapex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XIAPEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xiapex se používá pro léčbu dvou různých onemocnění:
DUPUYTRENOVY KONTRAKTURY U DOSPĚLÝCH
PACIENTŮ S HMATNÝM VAZIVOVÝM PRUHEM
a PEYRONIEHO CHOROBY U DOSPĚLÝCH MUŽŮ
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTURA
Je to onemocnění, které způsobuje ohýbání Vašich prstů. Toto
ohnutí se nazývá kontraktura a je
způsobena abnormálně vytvořeným vazivovým pruhem pod kůží.
Mnoha lidem způsobuje kontraktura
významné obtíže s prováděním každodenních činností, jako je
například řízení, podávání rukou,
sportování, otevírání sklenic, psaní na klávesnici nebo
držení předmětů.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to onemocnění, při kterém mají dospělí muži „plak“,
který je možné nahmatat a zakřivení penisu.
Onemocnění může způsobit změnu tvaru penisu v erekci v důsledku
abnormálního nahromadění
jizevnaté tkáně, která se označuje jako plak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xiapex 0,9 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje collagenasum
_Clostridium histolyticum_* 0,9 mg.
*léková forma dvou kolagenázových enzymů, které byly společně
exprimovány a získány z anearobní
fermentace fenotypově vybraného kmene bakterie C_lostridium
histolyticum_.
Pomocné látky se známým účinkem
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 kloub v léčbě
Dupuytrenovy kontraktury:
Metakarpofalangeální (MP) klouby: 0,9 mg.
Proximální interfalangeální (PIP) klouby: 0,7 mg.
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 plak v léčbě
Peyronieho choroby: 0,9 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek je bílý lyofilizát
Rozpouštědlo je čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xiapex je indikován k
•
léčbě Dupuytrenovy kontraktury u dospělých pacientů s hmatným
vazivovým pruhem
kontraktury.
•
léčbě Peyronieho choroby u dospělých mužů s hmatným plakem a
deformitou zakřivení
minimálně 30 stupňů na začátku léčby (viz body 4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Dupuytrenova kontraktura _
Xiapex musí podávat lékař, který byl řádně vyškolen ve
správném způsobu podání léčivého přípravku
a se zkušenostmi v diagnostice a vedení léčby Dupuytrenova
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Xiapex je 0,58 mg na injekci do
hmatného vazivového pruhu
Dupuytrenovy kontraktury. Objem požadovaného rozpouštědla a objem
rekonstituovaného přípravku
Xiapex, který má být podán do vazivového pruhu Dupuytrenovy
kontraktury, se liší v závislosti na
kloubu, který má být léčen (pro návod na rekonstituci viz bod
6.6, tabulka 14).
•
Do vazivových pruhů postihujících m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen