Xiapex

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kolagenasa Clostridium histolyticum

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC code:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapeutic group:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Therapeutic area:

Dupuytrenová kontraktura

Therapeutic indications:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Léčba dospělých mužů s Peyronieho choroby s hmatným plakem a zakřivení deformity alespoň 30 stupňů na začátku terapie.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2011-02-28

Patient Information leaflet

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
collagenasum _Clostridium histolyticum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xiapex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Xiapex
podán
3.
Jak se přípravek Xiapex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xiapex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XIAPEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xiapex se používá pro léčbu dvou různých onemocnění:
DUPUYTRENOVY KONTRAKTURY U DOSPĚLÝCH
PACIENTŮ S HMATNÝM VAZIVOVÝM PRUHEM
a PEYRONIEHO CHOROBY U DOSPĚLÝCH MUŽŮ
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTURA
Je to onemocnění, které způsobuje ohýbání Vašich prstů. Toto
ohnutí se nazývá kontraktura a je
způsobena abnormálně vytvořeným vazivovým pruhem pod kůží.
Mnoha lidem způsobuje kontraktura
významné obtíže s prováděním každodenních činností, jako je
například řízení, podávání rukou,
sportování, otevírání sklenic, psaní na klávesnici nebo
držení předmětů.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to onemocnění, při kterém mají dospělí muži „plak“,
který je možné nahmatat a zakřivení penisu.
Onemocnění může způsobit změnu tvaru penisu v erekci v důsledku
abnormálního nahromadění
jizevnaté tkáně, která se označuje jako plak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xiapex 0,9 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje collagenasum
_Clostridium histolyticum_* 0,9 mg.
*léková forma dvou kolagenázových enzymů, které byly společně
exprimovány a získány z anearobní
fermentace fenotypově vybraného kmene bakterie C_lostridium
histolyticum_.
Pomocné látky se známým účinkem
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 kloub v léčbě
Dupuytrenovy kontraktury:
Metakarpofalangeální (MP) klouby: 0,9 mg.
Proximální interfalangeální (PIP) klouby: 0,7 mg.
Množství podaného (injikovaného) sodíku na 1 plak v léčbě
Peyronieho choroby: 0,9 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek je bílý lyofilizát
Rozpouštědlo je čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xiapex je indikován k
•
léčbě Dupuytrenovy kontraktury u dospělých pacientů s hmatným
vazivovým pruhem
kontraktury.
•
léčbě Peyronieho choroby u dospělých mužů s hmatným plakem a
deformitou zakřivení
minimálně 30 stupňů na začátku léčby (viz body 4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Dupuytrenova kontraktura _
Xiapex musí podávat lékař, který byl řádně vyškolen ve
správném způsobu podání léčivého přípravku
a se zkušenostmi v diagnostice a vedení léčby Dupuytrenova
onemocnění.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Xiapex je 0,58 mg na injekci do
hmatného vazivového pruhu
Dupuytrenovy kontraktury. Objem požadovaného rozpouštědla a objem
rekonstituovaného přípravku
Xiapex, který má být podán do vazivového pruhu Dupuytrenovy
kontraktury, se liší v závislosti na
kloubu, který má být léčen (pro návod na rekonstituci viz bod
6.6, tabulka 14).
•
Do vazivových pruhů postihujících m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-03-2020

View documents history