Wilzin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cink

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AX05

INN (International Adı):

zinc

Terapötik grubu:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapötik alanı:

Hepatolentikularna degeneracija

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin