Wilzin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2019

Ingredient activ:

cink

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AX05

INN (nume internaţional):

zinc

Grupul Terapeutică:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Zonă Terapeutică:

Hepatolentikularna degeneracija

Indicații terapeutice:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2004-10-12

Prospect

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2010
Prospect Prospect cehă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2010
Prospect Prospect daneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2010
Prospect Prospect germană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2010
Prospect Prospect estoniană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2010
Prospect Prospect greacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2010
Prospect Prospect engleză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2010
Prospect Prospect franceză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2010
Prospect Prospect italiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2010
Prospect Prospect letonă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2010
Prospect Prospect maghiară 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2010
Prospect Prospect malteză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2010
Prospect Prospect olandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2010
Prospect Prospect poloneză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2010
Prospect Prospect portugheză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2010
Prospect Prospect română 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2010
Prospect Prospect slovacă 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2010
Prospect Prospect suedeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2019
Prospect Prospect islandeză 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2019
Prospect Prospect croată 14-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor