Wilzin

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2010

Aktivna sestavina:

cink

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AX05

INN (mednarodno ime):

zinc

Terapevtska skupina:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapevtsko območje:

Hepatolentikularna degeneracija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2004-10-12

Navodilo za uporabo

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov