Wilzin

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2010

유효 성분:

cink

제공처:

Recordati Rare Diseases

ATC 코드:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

치료 그룹:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

치료 영역:

Hepatolentikularna degeneracija

치료 징후:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2004-10-12

환자 정보 전단

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기