Wilzin

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2010

Toimeaine:

cink

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zinc

Terapeutiline rühm:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutiline ala:

Hepatolentikularna degeneracija

Näidustused:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2004-10-12

Infovoldik

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu