Wilzin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2019

Bahan aktif:

cink

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AX05

INN (Nama Internasional):

zinc

Kelompok Terapi:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Area terapi:

Hepatolentikularna degeneracija

Indikasi Terapi:

Zdravljenje Wilsonove bolezni.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2004-10-12

Selebaran informasi

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/001
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA IN ETIKETA NA PLASTENKI (WILZIN 50 MG TRDE
KAPSULE)
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 50 mg trde kapsule
cink
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cinka (kar ustreza 167,84 mg cinkovega
acetata dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E110. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/286/002
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Wilzin 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Wilzin 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg cinka (kar ustreza 83,92 mg cinkovega
acetata dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsula s pariško modrim neprozornim pokrovom in telesom, z napisom
"93-376”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje Wilsonove bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z Wilzinom se mora uvesti pod nadzorom zdravnika, ki je
izkušen v zdravljenju
Wilsonove bolezni (glejte poglavje 4.4). Zdravljenje z Wilzinom traja
vse življenje.
Odmerek pri presimptomatskih bolnikih je enak kot pri simptomatskih
bolnikih.
Wilzin je na voljo v trdih kapsulah po 25 mg in 50 mg.

Odrasli:
Običajen odmerek je 50 mg trikrat na dan, največji odmerek je 50 mg
petkrat na dan.

Otroci in mladostniki:
Pri otrocih, mlajših od 6 let, je na voljo zelo malo podatkov, ker pa
je bolezen povsem
penetrantna, je treba čimprej pretehtati možnost profilaktičnega
zdravljenja. Priporočen
odmerek je:
- od 1 do 6 let: 25 mg dvakrat na dan
- od 6 do 16 let, če je telesna masa manjša od 57 kg: 25 mg trikrat
na dan
- od 16 let naprej ali če je telesna masa večja od 57 kg: 50 mg
trikrat na dan.

Nosečnice:
Navadno je učinkovit odmerek 25 mg trikrat na dan, vendar je treba
odmerek prilagoditi
koncentracijam bakra (glejte poglavje 4.4 in poglavje 4.6).
V vseh primerih je treba odmerek prilagoditi glede na terapevtsko
spremljanje (glejte poglavje 4.4).
Wilzin je treba jemati na prazen želodec, vsaj 1 uro pred obroki ali
2-3 ure po obrokih. Če bolnikov
želodec ne prenaša zdravila, kar se pogosto dogaja pri jutranjem
odmerku, lahko bolnik ta odmerek
preloži na sredino dopoldneva, na čas med zajtrkom in kosilom.
Wilzin se lahko vzame tudi z malo
beljakovin, na primer mesa (glejte poglavje 4.5).
Pri otrocih, ki ne morejo požirati kapsul, je treba kapsule odpreti
in njihovo vsebino suspen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen