Viekirax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

J05AP53

INN (International Adı):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2018

Belge geçmişini görüntüleyin