Viekirax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

J05AP53

INN (इंटरनेशनल नाम):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хепатит C, хроничен

चिकित्सीय संकेत:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2018

दस्तावेज़ इतिहास देखें