Viekirax

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-08-2022

Principio attivo:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AP53

INN (Nome Internazionale):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-08-2022

Visualizza cronologia documenti