Viekirax

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТЦ код:

J05AP53

INN (Међународно име):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

Хепатит C, хроничен

Терапеутске индикације:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-01-14

Информативни летак

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-09-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-09-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-09-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената