Viekirax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

J05AP53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Хепатит C, хроничен

Ārstēšanas norādes:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2018

Skatīt dokumentu vēsturi