Victrelis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Μποσεπρεβίρη

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

boceprevir

Terapötik grubu:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapötik alanı:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapötik endikasyonlar:

Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-C (CHC) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTRELIS 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μποσεπρεβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victrelis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Victrelis
3.
Πώς να πάρετε το Victrelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victrelis 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
μποσεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Κάθε καψάκιο έχει ένα κιτρινο-καφέ,
αδιαφανές πώμα με το λογότυπο «MSD»
τυπωμένο με κόκκινο
μελάνι και ένα υπόλευκο, αδιαφανές
σώμα με τον κωδικό «314» τυπωμένο με
κόκκινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον γονότυπο 1 της
χρόνιας ηπατίτιδας C
(CHC), σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη
άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, οι
οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη
θεραπεία ή έχουν αποτύχει σε
προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας με το Victrelis θα πρέπει να
πραγματοποιείται από
κάπο
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin