Victrelis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2018

Bahan aktif:

Μποσεπρεβίρη

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kode ATC:

J05AE

INN (Nama Internasional):

boceprevir

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-C (CHC) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2011-07-18

Selebaran informasi

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTRELIS 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μποσεπρεβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victrelis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Victrelis
3.
Πώς να πάρετε το Victrelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victrelis 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
μποσεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Κάθε καψάκιο έχει ένα κιτρινο-καφέ,
αδιαφανές πώμα με το λογότυπο «MSD»
τυπωμένο με κόκκινο
μελάνι και ένα υπόλευκο, αδιαφανές
σώμα με τον κωδικό «314» τυπωμένο με
κόκκινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον γονότυπο 1 της
χρόνιας ηπατίτιδας C
(CHC), σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη
άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, οι
οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη
θεραπεία ή έχουν αποτύχει σε
προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας με το Victrelis θα πρέπει να
πραγματοποιείται από
κάπο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen