Victrelis

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Μποσεπρεβίρη

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kód:

J05AE

INN (nemzetközi neve):

boceprevir

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terápiás javallatok:

Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-C (CHC) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2011-07-18

Betegtájékoztató

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTRELIS 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μποσεπρεβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victrelis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Victrelis
3.
Πώς να πάρετε το Victrelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victrelis 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
μποσεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Κάθε καψάκιο έχει ένα κιτρινο-καφέ,
αδιαφανές πώμα με το λογότυπο «MSD»
τυπωμένο με κόκκινο
μελάνι και ένα υπόλευκο, αδιαφανές
σώμα με τον κωδικό «314» τυπωμένο με
κόκκινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον γονότυπο 1 της
χρόνιας ηπατίτιδας C
(CHC), σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη
άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, οι
οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη
θεραπεία ή έχουν αποτύχει σε
προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας με το Victrelis θα πρέπει να
πραγματοποιείται από
κάπο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése