Victrelis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Μποσεπρεβίρη

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

J05AE

INN (الاسم الدولي):

boceprevir

المجموعة العلاجية:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

المجال العلاجي:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

الخصائص العلاجية:

Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-C (CHC) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2011-07-18

نشرة المعلومات

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTRELIS 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μποσεπρεβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victrelis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Victrelis
3.
Πώς να πάρετε το Victrelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victrelis 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
μποσεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Κάθε καψάκιο έχει ένα κιτρινο-καφέ,
αδιαφανές πώμα με το λογότυπο «MSD»
τυπωμένο με κόκκινο
μελάνι και ένα υπόλευκο, αδιαφανές
σώμα με τον κωδικό «314» τυπωμένο με
κόκκινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον γονότυπο 1 της
χρόνιας ηπατίτιδας C
(CHC), σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη
άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, οι
οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη
θεραπεία ή έχουν αποτύχει σε
προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας με το Victrelis θα πρέπει να
πραγματοποιείται από
κάπο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات