Victrelis

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2018
SPC SPC (SPC)
31-07-2018
PAR PAR (PAR)
31-07-2018

active_ingredient:

Μποσεπρεβίρη

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC_code:

J05AE

INN:

boceprevir

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

therapeutic_indication:

Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-C (CHC) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2011-07-18

PIL

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTRELIS 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μποσεπρεβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victrelis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Victrelis
3.
Πώς να πάρετε το Victrelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victrelis 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
μποσεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Κάθε καψάκιο έχει ένα κιτρινο-καφέ,
αδιαφανές πώμα με το λογότυπο «MSD»
τυπωμένο με κόκκινο
μελάνι και ένα υπόλευκο, αδιαφανές
σώμα με τον κωδικό «314» τυπωμένο με
κόκκινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον γονότυπο 1 της
χρόνιας ηπατίτιδας C
(CHC), σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη
άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, οι
οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη
θεραπεία ή έχουν αποτύχει σε
προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας με το Victrelis θα πρέπει να
πραγματοποιείται από
κάπο
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2018
PIL PIL չեխերեն 31-07-2018
SPC SPC չեխերեն 31-07-2018
PAR PAR չեխերեն 31-07-2018
PIL PIL դանիերեն 31-07-2018
SPC SPC դանիերեն 31-07-2018
PAR PAR դանիերեն 31-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2018
PIL PIL էստոներեն 31-07-2018
SPC SPC էստոներեն 31-07-2018
PAR PAR էստոներեն 31-07-2018
PIL PIL անգլերեն 31-07-2018
SPC SPC անգլերեն 31-07-2018
PAR PAR անգլերեն 31-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2018
PIL PIL իտալերեն 31-07-2018
SPC SPC իտալերեն 31-07-2018
PAR PAR իտալերեն 31-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2018
PIL PIL մալթերեն 31-07-2018
SPC SPC մալթերեն 31-07-2018
PAR PAR մալթերեն 31-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2018
PIL PIL լեհերեն 31-07-2018
SPC SPC լեհերեն 31-07-2018
PAR PAR լեհերեն 31-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2018

view_documents_history