Vepured

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rekombinant Verotoksin 2e af E. coli

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapötik grubu:

svin

Terapötik alanı:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af E. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende E. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-17

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
VEPURED INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
...............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring af
dyrenes
daglige
tilvækst
ved
verotoksin 2e-producerede
E.
Coli
infektioner
i
den
afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter), der
typisk forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsdagen.
16
- Der er iagttaget en temperaturstigning på højst 1,1 °C.
Temperaturerne blev normale igen inden
for 24 timer.
Opkastning, ligger ned, kramper, sløvhed og bevidsthedstab forekommer
i meget sjældne tilfælde
inden for få minutter efter vaccination. Dyre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al3+)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hvidlig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring
af dyrenes daglige tilvækst ved verotoksin 2e-producerede E. Coli
infektioner i den afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter) der typisk
forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsda
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin