Vepured

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

rekombinant Verotoksin 2e af E. coli

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Grupul Terapeutică:

svin

Zonă Terapeutică:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af E. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende E. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-08-17

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
VEPURED INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
...............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring af
dyrenes
daglige
tilvækst
ved
verotoksin 2e-producerede
E.
Coli
infektioner
i
den
afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter), der
typisk forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsdagen.
16
- Der er iagttaget en temperaturstigning på højst 1,1 °C.
Temperaturerne blev normale igen inden
for 24 timer.
Opkastning, ligger ned, kramper, sløvhed og bevidsthedstab forekommer
i meget sjældne tilfælde
inden for få minutter efter vaccination. Dyre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al3+)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hvidlig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring
af dyrenes daglige tilvækst ved verotoksin 2e-producerede E. Coli
infektioner i den afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter) der typisk
forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Vizualizați istoricul documentelor