Vepured

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rekombinant Verotoksin 2e af E. coli

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapeutic group:

svin

Therapeutic area:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af E. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende E. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2017-08-17

Patient Information leaflet

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
VEPURED INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
...............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring af
dyrenes
daglige
tilvækst
ved
verotoksin 2e-producerede
E.
Coli
infektioner
i
den
afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter), der
typisk forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsdagen.
16
- Der er iagttaget en temperaturstigning på højst 1,1 °C.
Temperaturerne blev normale igen inden
for 24 timer.
Opkastning, ligger ned, kramper, sløvhed og bevidsthedstab forekommer
i meget sjældne tilfælde
inden for få minutter efter vaccination. Dyre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al3+)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hvidlig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring
af dyrenes daglige tilvækst ved verotoksin 2e-producerede E. Coli
infektioner i den afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter) der typisk
forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsda
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2017

View documents history