Vepured

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rekombinant Verotoksin 2e af E. coli

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Ārstniecības grupa:

svin

Ārstniecības joma:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af E. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende E. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2017-08-17

Lietošanas instrukcija

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
VEPURED INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
...............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Hvidlig suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring af
dyrenes
daglige
tilvækst
ved
verotoksin 2e-producerede
E.
Coli
infektioner
i
den
afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter), der
typisk forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsdagen.
16
- Der er iagttaget en temperaturstigning på højst 1,1 °C.
Temperaturerne blev normale igen inden
for 24 timer.
Opkastning, ligger ned, kramper, sløvhed og bevidsthedstab forekommer
i meget sjældne tilfælde
inden for få minutter efter vaccination. Dyre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VEPURED injektionsvæske, suspension til grise.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rekombinant verotoksin 2e fra E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ styrke (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid (Al3+)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Hvidlig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise fra 2-dages alderen til forebyggelse
af mortalitet og begrænse de
kliniske symptomer ved ødemsyge (forårsaget af verotoksin
2e-producerede E. coli) samt forbedring
af dyrenes daglige tilvækst ved verotoksin 2e-producerede E. Coli
infektioner i den afsluttende
opfedningsperiode indtil slagtning fra 164-dages alderen.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
112 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvanser eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Meget almindelige bivirkninger:
- Let inflammation på injektionsstedet (< 5 cm i diameter) der typisk
forsvinder senest tre dage
efter vaccinationen uden behandling.
- Let nedstemthed på vaccinationsda
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi