Vafseo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vadadustat

Mevcut itibaren:

Akebia Europe Limited

INN (International Adı):

vadadustat

Terapötik grubu:

Antianemiset valmisteet

Terapötik alanı:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapötik endikasyonlar:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2023-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
VAFSEO
150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 450 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vadadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vafseo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vafseo-valmistetta
3.
Miten Vafseo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vafseo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAFSEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vafseo on lääke, joka lisää hemoglobiinin (punasoluissa oleva
proteiinin, joka kuljettaa happea
elimistön eri osiin) ja punasolujen määrää veressä. Sen
sisältämä vaikuttava aine on vadadustaatti.
Vafseo-valmistetta käytetään pitkäaikaista dialyysihoitoa saaville
aikuisille krooniseen munuaistautiin
liittyvän oireisen anemian (veren alhaisen punasolu- tai
hemoglobiinimäärän) hoitoon. Kun
hemoglobiinia tai punasoluja on liian vähän, elimistö ei ehkä saa
riittävästi happea. Anemian oireita
voivat olla es
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vafseo 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
vadadustaattia.
Vafseo
300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 300 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
vadadustaattia.
Vafseo
450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 450 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 450 mg
vadadustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 8 mm ja joiden
toiselle puolelle on kaiverrettu ”VDT”
ja vastakkaiselle puolelle ”150”.
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, keltaiset tabletit, joiden leveys on 8 mm ja pituus 13 mm ja
joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”300”.
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, vaaleanpunaiset tabletit, joiden leveys on 9 mm ja pituus 15
mm ja joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”450”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vafseo on tarkoitettu kroonista dialyysihoitoa saaville aikuisille
krooniseen munuaistautiin liittyvän
oireisen anemian hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vadadustaattihoidon saa aloittaa vain anemian hoitoon perehtynyt
lääkäri. Anemian kaikki muut syyt
on arvioitava ennen Vafseo-hoidon aloittamista sekä annoksen
suurentamista harkittaessa.
Anemian oireet ja jälkiseuraukset saattavat vaihdella iän,
sukupuolen ja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin